口服液體藥用包裝，是盛裝口服藥液的包裝材料，由于其直接接觸藥品，包裝材料質(zhì)量的好壞直接影響用藥安全。所以，對口服液體的藥用包裝的質(zhì)量檢測非常重要和關(guān)鍵。

聚丙烯，是由丙烯聚合而制得的一種熱塑性樹(shù)脂通常為半透明無(wú)色固體，無(wú)臭無(wú)毒。由于結構規整而高度結晶化，故熔點(diǎn)可高達167℃。耐熱、耐腐蝕。其口服液體藥用聚丙烯瓶制品可用蒸汽消毒是其突出優(yōu)點(diǎn)。該包裝材料密度小，是最輕的通用塑料。缺點(diǎn)是耐低溫沖擊性差，較易老化。

高密度聚乙烯(HDPE)其制品，耐磨性、電絕緣性、韌性及耐寒性較好；化學(xué)穩定性好，在室溫條件下，不溶于任何有機溶劑，耐酸、堿和各種鹽類(lèi)的腐蝕； 其制成口服液體藥用高密度聚乙烯瓶后對水蒸氣和空氣的滲透性小，吸水性低；但是，其耐老化性能差，耐環(huán)境應力開(kāi)裂性不好，特別是熱氧化作用會(huì )使其性能下降，所以樹(shù)脂中須加人抗氧劑和紫外線(xiàn)吸收劑等來(lái)改善這方面的不足。而生產(chǎn)過(guò)程中添加劑的使用和材料本身的特性，有可能會(huì )形成不揮發(fā)物遷移至藥液，從而影響到用藥安全性。

口服液體藥用聚酯瓶中所指的聚酯材料為（Polyethylene terephthalate），簡(jiǎn)稱(chēng) PET屬于高分子化合物。是由對苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)經(jīng)過(guò)縮聚產(chǎn)生聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)。其廣泛應用于包裝業(yè)、電子電器、醫療衛生、建筑、汽車(chē)等領(lǐng)域，其中包裝是聚酯最大的非纖應用市場(chǎng)，同時(shí)也是PET增長(cháng)最快的領(lǐng)域。PET具有良好的成纖性、力學(xué)性能、耐磨性、抗蠕變性、低吸水性以及電絕緣性能?？诜后w藥用聚酯瓶的優(yōu)點(diǎn)是質(zhì)量輕（只有玻璃瓶重量的1/9～1/15），機械強度大，不易破碎，攜帶和使用方便，且透明度好，表面

富有光澤，無(wú)毒，氣密性好，有良好的保鮮性，生產(chǎn)聚酯瓶的能量消耗少，廢舊瓶可再生使用。但是，在其生產(chǎn)過(guò)程中需添加一定比例的潤滑劑、無(wú)機粉體、偶聯(lián)劑等添加劑。而且，溫度對其成品的影響較大，如生產(chǎn)過(guò)程中溫度控制不好，也容易出現制品機械強度不夠的情況。所以，對于其成品的性能檢測是判定質(zhì)量是否合格的必要條件。

一、密封性測試及測試方法

測試儀器：濟南恒品機電技術(shù)有限公司NJY-20扭矩儀，該儀器是測試包裝產(chǎn)品、吸嘴包裝產(chǎn)品、軟管包裝產(chǎn)品的瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值大小的專(zhuān)用設備，其測量精度高，穩定性好。

NJY-20扭矩儀

濟南恒品機電技術(shù)有限公司MFY-01密封測試儀，密封試驗儀又可稱(chēng)為密封性能測試儀、密封度檢測儀等，適用于食品、醫藥、醫療器械、日化、汽車(chē)、電子元器件、文具、農藥、獸藥等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的泄漏密封性能測試。亦可用于藥品鋁塑泡罩檢漏以及包裝件經(jīng)跌落、耐壓試驗后的密封性能測試。

MFY-01密封測試儀

測試過(guò)程：取待測試樣數個(gè)，放置在NJY-20扭矩儀上，在下表表1所標示的扭矩下，瓶口與瓶蓋應配合適宜，不得滑牙。

之后打開(kāi)瓶子，向試樣瓶?jì)妊b入適量的玻璃珠，依照下表表1所標示的扭矩，將瓶蓋鎖緊。將鎖緊的試樣置于MFY-01密封試驗儀的真空罐內，通過(guò)對真空室抽真空，設定實(shí)驗參數，使真空度達到27kPa，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內外壓差，維持2分鐘。根據標準YBB00082002-2015\YBB00092002-2015\YBB00102002-2015規定，瓶?jì)炔坏糜羞M(jìn)水或冒泡現象。

二、不揮發(fā)物檢測

不揮發(fā)物是指在特定的情況下，物質(zhì)中的液體或固體不能蒸發(fā)或升華變?yōu)闅怏w排出的部分。包裝中的不揮發(fā)物會(huì )遷移到藥品當中影響藥品的品質(zhì)和使用效果。所以，不揮發(fā)物的測定對控制口服液體藥用瓶的品質(zhì)至關(guān)重要。

測試儀器：濟南恒品機電技術(shù)有限公司新一代全自動(dòng)的高效型C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀，可廣泛應用于各類(lèi)藥品包裝材料的不揮發(fā)物測定。該設備符合醫藥行業(yè)GMP標準及2015版最新藥包—塑料藥包材標準中“不揮發(fā)物質(zhì)"的測定要求。

測試過(guò)程：供試液制備，取平整部分內表面積600cm2，分割成長(cháng)5cm寬0.3cm的小片，分置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌，棄去水。重復該操作一次。在30℃-40℃干燥后，分別用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡24小時(shí)，取出，放冷至室溫，以同批試驗用溶劑補充至原體積作為試液。以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行實(shí)驗。

分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液和空白液各50.0ml，分別置于儀器中，設置C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀實(shí)驗溫度為105℃進(jìn)行干燥，直至恒重。根據標準YBB00082002-2015\YBB00092002-2015\YBB00102002-2015規定，水不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過(guò)12.0mg;65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過(guò)50.0mg;正己烷不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過(guò)75.0mg。

三、水蒸氣透過(guò)量的檢測及檢測方法

藥品包裝的主要作用是保護藥品在儲運過(guò)程中的安全，其水蒸氣透過(guò)量是衡量質(zhì)量是否合格的重要指標。水蒸氣透過(guò)量大，長(cháng)時(shí)間的儲運會(huì )造成藥品滲漏，影響用藥安全。

測試儀器：濟南恒品機電技術(shù)有限公司水蒸氣透過(guò)率測試儀，基于杯式法測試原理，是一款專(zhuān)業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過(guò)率測試儀，適用于塑料薄膜、復合膜等膜、片狀材料與醫療等多種材料的水蒸氣透過(guò)率的測定。通過(guò)水蒸氣透過(guò)率的測定，達到控制與調節材料的技術(shù)指標，滿(mǎn)足產(chǎn)品應用的不同需求。該設備滿(mǎn)足多項國*和國際標準：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。

測試過(guò)程：

（1）容器測試，按照標準YBB 00092003-2015第三法進(jìn)行測試，在試樣中加入標示容量的純化水，置于恒溫恒濕箱內，溫度精度為±0.6℃，設置實(shí)驗溫度為20℃±5℃；設置相對濕度為65%±5%，恒溫恒濕箱的濕度精度為±2%,放置14天。按照標準YBB00082002-2015\YBB00092002-2015\YBB00102002-2015規定，每個(gè)試樣減少的重量均不得超過(guò)初始重量的0.2%。

（2）片材測試，取Φ74 mm的待測試樣，放置在W3/030水蒸氣透過(guò)率測試儀透濕杯中夾緊，將透濕杯放于W3/030水蒸氣透過(guò)率測試儀內。設置實(shí)驗，溫度為20℃±5℃；設置相對濕度為65%±5%，吹掃風(fēng)速為0.5-2.5m/s。當試樣兩側達到滲透平衡，系統自動(dòng)停機，并記錄測試結果，看是否符合企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管控標準或采購企業(yè)質(zhì)量標準。

恒品，致力于通過(guò)包裝檢測技術(shù)提升和**檢測儀器研發(fā)幫助客戶(hù)應對包裝新問(wèn)題，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。